招聘人数：1 人
性别要求：不限性别
1.协助CRC主管或经理进行本部门的人员管理工作；2.协助CRC主管或经理，负责跟进所属区域和城市新入职员工的带教和培训工作;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；4.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作；5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；6.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；7.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；8.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；9.协调CRA与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；10.领导分配的其他工作。任职要求：1.大专及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业；2.1年以上SCRC工作经验，有项目助理经验者优先；3.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，有GCP证书；4.具有良好的沟通能力，培训和带教能力；5.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；6.能熟练应用office等办公软件；7.能够接受出差.
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
