药品注册专员

经理

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职位描述

招聘人数：1 人性别要求：不限性别

1.熟悉相关法律法规和报批流程，负责整理、审核、报送注册资料；

2.负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系与维护，跟踪注册进度；

3.负责整理、分析开发产品的市场信息、文献资料，并对市场、成本和技术要求综合分析，为企业销售提供信息支持；

岗位要求：

1.化学、药学相关专业，全日制本科及以上学历；

2.2年以上相关工作经历；

3.具备一定的外语及计算机能力

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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JAVA 项目经理 web前端软件测试实施工程师数据挖掘算法工程师系统架构师全栈工程师安全运维工程师

无锡凯夫制药有限公司

10-50人

无锡凯夫制药有限公司位于江苏省无锡市太湖国家旅游度假区，东临太湖，面朝大佛，是一家获得中华人民共和国《药品生产许可证》的正规企业。该度假区山清水秀、风光秀丽、气候宜人，净土净水净空为药品生产经营提供了极佳的外部环境，并聚集了一些象华瑞制药、法玛西亚制药、健特药业、华裕制药等知名制药企业。
2001年无锡山禾集团有限公司、无锡港富贸易有限公司共同出资近亿元组建了无锡凯夫制药有限公司。公司占地面积超过4万平方米，总建筑面积1万1千平方米。专门委托上海医药工业设计院按照《药品生产和质量管理规范》（GMP）的要求精心设计，采用国内一流的制药设备，并由中建八局施工建造。2003年已建设完成冻干粉针车间、小容量注射液车间、片剂及硬胶囊剂车间、原料药车间，目前年生产能力达到1亿支冻干粉针、1亿支水针和2亿片片剂、2亿粒胶囊以及5吨原料。
2010年，根据发展需要，无锡凯夫制药有限公司溧阳分公司成立，并先后设立化学药、植物药和生化药原料药生产车间及制剂车间。
2011年无锡凯夫制药有限公司二期工程也正式投入使用
无锡凯夫制药有限公司坚持以人为本，致力于医药产品的研究开发，并按照GMP的要求，为不断提高质量管理水平而努力。

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