性别要求:不限性别
1.根据要求完成临床试验项目资料的整理、审核和归档管理;2.根据PM要求,对整个项目资料进行管理、监督、汇报;3.根据CRC、CRA、PM提供的信息建立TMF;4.领导安排的其它工作。岗位要求:1.医药、药学、护理学、生物等相关专业专科以上,经验不限,应届生亦可;2.熟练掌握office办公软件操作;3.工作认真、仔细负责、沟通协调能力强,积极进取,善于学习;4.符合凌先医药核心价值观 诚信,正直,用心,负责,团结,感恩 。
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