招聘人数：1 人
性别要求：不限性别
1、参与公司所有与质量有关的活动，组织质量管理文件的编写、修订、实施，审核质量标准、工艺规程等所有GMP相关文件，审核职责相关的文件；2、负责质量事故的调查和处理，监督整改措施的实施；3、监督洁净区环境、工艺用水、清洁用水的监测计划的制订和实施；4、组织调查与产品相关的偏差，对产品重大偏差开展调查分析，提出处理意见，审批偏差处理报告，确保已对重大偏差进行了调查并已解决；5、组织开展GMP自检工作，监督落实预防纠正措施；6、组织开展产品年度质量回顾工作，并建立产品质量档案；7、参与公司验证相关文件、方案的起草，审核；8、负责公司消杀产品的日常监控与管理。
任职要求：1、生物、医药、化学等相关专业毕业，本科以上学历；2、具有5年以上制药企业质量管理工作经验；3、能对质量管理过程中发生的实际问题进行正确判断和分析，并提出具体的解决方案；4、工作积极主动，具有高度的责任感和原则性，务实上进，并具有较强的沟通协调能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
