性别要求：不限性别
Jobresponsibilitiesincludingbutnotlimitedto:1.负责计算机化系统验证状态的维护，更新年度的验证计划。Maintainthevalidationstatusofcomputerizedsystems,andupdatetheannualvalidationplan.2.按照已批准的测试方案，执行相关的测试。Executevalidationtestaccordingtoapprovedvalidationprotocol.3.参与验证过程中偏差的调查分析及变更的影响评估。Participateindeviationinvestigation,analysisandchangeassessment.任职要求：1.本科或以上学历，电气工程，自动化，计算机科学等相关学科。Bachelor Degree or above，major in computer, automation, Electronic Engineering and related subjects.2.5年以上工作经验，制药企业工作经验尤佳。Atleastfiveyears’workingexperience，preferredinpharmaceuticalindustry.3.PLC，DCS等自控系统方面的专业知识与技能。Professionalknowledgeandskillsonautomationsystems,suchasPLC,DCSandetc.4.制药企业GMP法规方面的基础知识。BasicknowledgeofpharmaceuticalGMPregulations.5.有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致，具有良好的团队合作精神。Excellentcommunication,problem-solving,andorganizationskills,attentive,carefulandmeticulous,withstrongteam-workability.6.学习能力强，能够快速的了解新的工艺设备自控系统方面的结构与控制原理。Fastlearner,beabletohaveagoodunderstandingofnewprocessequipmentautomationstructureandcontrolprinciple.
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
