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临床前毒理药理研究员

面议
四川-巴中 | 硕士学历
2020-01-01 更新 被浏览:
经理
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职位描述
性别要求:不限性别
工作职责:负责新药研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析。调研和查询CRO和科研单位开展相关研究的情况,沟通协调合作单位和委托单位的工作进度。负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报。参与项目立项,从专业角度提出意见或建议。参与公司对尽职调查或投资项目的专业性评估。任职要求:药理学、药物代谢动力学、ADMET等相关专业和知识。有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担或通过CRO进行新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力。具有较强的文字撰写能力,熟知新药相关注册及专利申请流程。具有良好的沟通能力和团队协作精神,责任心强。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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苏州亚宝药物研发有限公司(以下简称 苏州亚宝 )于2014年4月正式落户苏州工业园区生物纳米园,由国家 千人计划 特聘专家王鹏博士创立并任总裁,为国内知名医药上市公司亚宝药业集团(2013-2016年连续入围中国医药研发产品企业20强)控股子公司,注册资本1000万元人民币,实验及办公面积约1700平方米。

苏州亚宝致力于1类创新药物的开发与国际合作。已与礼来制药、南澳大学、西安大略大学、英国国家医学院科技部(MRCT)等全球著名企业院校建立合作关系,目前在研9个1类创新药项目,截止2017年底,1项已完成临床Ia研究,1项即将进入临床Ia期,2项申报临床批件。预计2018年1项进入临床II期,1项进入临床Ib期,2-3项进入临床Ia期,同时再申报1项临床批件。目前所有项目均走在国际前列,部分项目达到全球领先水平。

苏州亚宝现有员工33名,海归与博士学历人员占比超过20%,团队拥有中/美双边创新药开发与国际合作的成功经验。目前公司已申请发明专利11件(其中PCT 专利2件),已授权5件。协议拥有发明专利7项。苏州亚宝将秉承国际化、锐意创新、开放合作的理念,遵循项目来源国际化、开发标准国际化、项目权益国际化,聚焦于开发真正意义的国际一流创新药物,以开放的合作态度,在与国内外医药企业、学术机构、研发外包公司、投资公司、政府部门建立广泛合作的基础上,力争在重大疾病领域创造国际一流创新药物,成为中国创新药研发的成功典范。
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