性别要求:不限性别
工作职责:负责新药研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析。调研和查询CRO和科研单位开展相关研究的情况,沟通协调合作单位和委托单位的工作进度。负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报。参与项目立项,从专业角度提出意见或建议。参与公司对尽职调查或投资项目的专业性评估。任职要求:药理学、药物代谢动力学、ADMET等相关专业和知识。有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担或通过CRO进行新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力。具有较强的文字撰写能力,熟知新药相关注册及专利申请流程。具有良好的沟通能力和团队协作精神,责任心强。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。