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药物安全数据管理实习生

面议
湖北-武汉 | 本科学历
2019-04-22 更新 被浏览:
经理
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职位描述
性别要求:不限性别 工作职责:学习并掌握有关企业和全球法规及指导、标准操作规程、数据录入规范、安全数据库搜索功能的知识和技能。任职资格:? 20届学生,本科学历及以上,有药学,生物学等专业背景优先考虑;? 英语听说读写流利;? 熟练使用电脑操作系统和办公软件;? 每周至少能保证三天,并至少持续三个月
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research an d Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research an d Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility s capacity is devoted to the study design, data management an d statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety an d Risk Management an d covers the functions of safety data processing an d assessment. The center also trains Pfizer employees in China an d throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外,该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支,负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。
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