招聘人数:1 人
性别要求:不限性别
1.制定公司新产品的注册工作策略计划,并组织实施; 2.根据法规要求,整理并编写相应的注册申报资料;3.关注行业内的发展趋势,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息; 4. 建立和相关政府部门、重要专家良好的工作关系,以确保注册工作顺利进行; 与SFDA、CDE、NIFDC等有关药监、药检主管部门等就相关注册产品进行沟通 5. 为已上市的产品提供必要的学术支持;6. 了解及关注药品注册法规的变化。
任职要求:1. 学历: 药学相关专业,大学本科以上学历 2. 经历: 有0~3年以上药品/医疗器械注册管理经验,有药品研发、立项、 政府事务等工作经验者优先3. 熟悉药品/医疗器械注册管理办法等法规,了解进口药品/医疗器械注册申报流程;4. 跟CDE,CMDE,CFDA,NIFDC有人际资源优先。 5. 从事过进口药品/医疗器械项目6. 外语能力:精通英语(听说读写)
7. 其他:熟练掌握office等办公软件基本素质:1. 能够服从公司安排,具有良好的职业道德,具备较强的工作责任心
2. 善于沟通、团队协作、服从上级领导安排。
3. 工作严谨、责任心强、性格稳重4. 具备良好的学习能力和独立工作能力5. 形象、气质良好,综合素质佳
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。