招聘人数：1 人
性别要求：不限性别
1、负责制定本企业的不良反应报告和监测制度；2、负责本企业药品不良反应资料的收集、分析评价、上报工作；3、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作；4、负责定期编写本企业的不良反应监测分析报告和定期安全性更新报告；5、负责在企业内部开展药品不良反应监测的培训和宣传工作；6、负责组织开展药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写；7、负责药物警戒相关政策收集、分析与解读。岗位要求：1.具有医学、药学或相关专业，全日制本科及以上学历；2.医学、药学、生物学、流行病学、统计学等相关专业背景；3.熟练应用WHO药品不良反应术语、ICD编码等，具有医学药学相关基础知识;4.熟悉不良反应报告、监测相关法律、法规以及药品管理相关法规；5.具备科学分析评价药品不良反应的能力，接受过药品不良反应报告和监测相关培训；6.有药物警戒相关工作经历；7.根据工作需要，能接受特殊情况出差；
工作时间：9：00-17:00 工作地点：江苏省无锡市新吴区长江南路12号
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
