性别要求：不限性别
职位描述： 1.负责建立产品注册计划，主动推动计划完成；2.协助公司产品注册的申报和证书维护；3.负责医疗器械产品技术要求的编制；4.负责医疗器械产品检测进度协调工作； 5.负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与撰写； 6.负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度，与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行； 7.定期跟进相关的国家政策及法规的更新，研究且灵活应用；8.上级交代的其他任务。任职要求： 1、专科及以上学历； 2、药学、临床医学、生物工程或相关专业优先考虑； 3、具有医疗器械注册工作经验者优先； 4、有良好的文字表达及编辑能力；工作细致，严谨，主动，条理性强；5、有良好的英语听说读写能力，CET 6级以上
公司名称：无锡三捷医疗科技有限公司公司地址：无锡市梅村新锦路18号联系电话：0510-68937884-827
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