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GPE- 项目文件管理工程师

面议
江苏-无锡 -滨湖区 | 大专学历
2020-02-29 更新 被浏览:
经理
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职位描述
性别要求:不限性别 工作职责1、设计阶段:根据项目进度及登记和分发项目相关文件至相应负责人整理和归档项目各方往来文件,包括供应包商、设计公司、管理公司等 登记更新项目相应的有关的文件管理目录, 组织协调各方的项目文件并整理发送; 负责项目最终交付文件的整理并归档至相关部门 协助项目信息等级的安全的保护; 协助项目组一些行政事宜;2、施工阶段: 向监理单位、施工单位文员进行文控交底,统一操作流程、规范格式;公司各部门及项目部的信息、资料、图纸收集、整理、传递、传阅、归档;与施工单位、监理单位往来文件、资料、图纸收、发和归档; 项目数据的收集、整理、归档、利用;会议安排、通知、准备及会议纪要整理; 协助项目组一些行政事宜
3、竣工交付阶段 组织项目的档案验收工作,以及档案验收后的整改、移交; 在项目竣工验收移交后,对项目建设过程中的文件、资料、图纸等保存、销毁拟定处理方案,并负责实施。
人员资质大学或大专毕业,工程类专业或者工艺相关类专业优先 有2-3年的工程项目上或者工程公司的项目文控或项目助理工作经验良好的英语听说读写能力,优秀的Ms Office, PDF等软件操作技能有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致,具有良好的团队合作精神可出差
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 合资企业
  • 200-500人
药明生物(股票代码:2269.HK)作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。截至2018年6月30日,在药明生物平台上研发的综合项目达187个,包括98个处于临床前研究阶段,78个在临床早期(I期,II期)阶段,10个在后期临床(III期)以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年,公司在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升,这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息,请访问:www.wuxibiologics.com.cn。
药明生物员工总数超过4000人,其中300多位是具有海外高等学位和工作经验的海归科学家,拥有欧美市场抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和国际注册经验,高级管理层团队成员均工作在生物制药行业一线,并在各自专业领域平均拥有超过20年行业经验,打造了世界一流的生物药发现、开发及生产团队。
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