招聘人数：3 人
性别要求：不限性别
1、 针对制药企业工艺、设备和设施进行GMP验证及测试、服务工作；2、负责洁净工程验证咨询、培训、方案编写、验证实施和验证报告的编写；3、负责制药工艺设备调试测试；4、负责工艺设备、清洗清洁验证方案编写、验证实施和验证报告的编写；5、负责验证主计划、风险评估、GMP审核方案的编写、实施；6、负责验证sop的编写、测试文件库的建立。任职资格：1、一至三年以上相关工作经验，生物制药、制药工程、化学、药学、建筑环境等相关专业；2、熟悉净化空调、制药工艺、质量管控流程及相关规范；3、能熟练使用计算机办公自动化软件；4、英语听说读写熟练；5、有生物制药行业工程项目经验者优先考虑6、适应需不断学习提高的压力，聪明好学上进，接受能力强。7、工作地点：成都公司福利：1、缴纳五险一金；2、提供商业意外险；3、每一年一调薪，优秀者或进步较大者可半年一调；4、端午节、中秋节、中秋春节福利；通讯补贴5、提供员工宿舍；6、出差补贴7、扁平化的管理机制、良好的学习资源和公平的晋升机会。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
