性别要求：不限性别
职责描述：1、收集国家对新药临床试验相关的法律法规；2、整理新药临床试验的数据分析需求、研究方案设计、统计分析报告等；3、与研发团队合作开发新药临床试验的公共分析平台。
任职要求：1、本科及以上学历，流行病学、生物统计学、医学或相关专业；2、三年以上工作经验，了解新药临床试验I~IV期的整个过程及ICH-GCP规范；3、扎实的统计学基础，能熟练使用SAS统计软件，有SAS宏编程经验及 SAS认证者优先；4、了解CDISC规范，SDTM、CRT-DDS、Define-xml、Dataset-xml、ODM、ADaM、CDASH等；5、英语六级水平，具备较强的中英文文献查询及阅读能力；6、熟练掌握中英文办公操作系统、办公自动化软件的应用；7、较强的学习能力、良好的沟通与表达能力和团队合作精神。预期薪酬：20-30万/年福利待遇：录用人员与公司签订正式劳动合同，按照国家规定缴纳五险一金，享受年休假、年度体检、生日福利、节假日福利等待遇。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
