性别要求:不限性别
工作职责:1.负责部门内药学技术研究工作的实施;2.参与解决生产和质量问题;3.参与研究起草配方颗粒质量标准;4.参与撰写配方颗粒质量标准;4.实验工作区域的规范及管理;5.承接临时性工作任务。任职资格:1.大专及以上学历,药学、中药学及药品检验等相关专业;2.1年以上制药企业检验分析工作经验者或有配方颗粒相关工作经验者优先;3.仪器或检验方面:需能独立进行薄层色谱法及其他理化检验相关项目的操作,能独立操作HPLC、UV等大型仪器。
工作地点:深圳1人,安徽淮北1人。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。