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QA工程师

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广东-珠海 | 本科学历
2019-01-20 更新 被浏览:
经理
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职位描述
招聘人数:1 人 性别要求:不限性别 岗位职责:1. 负责产品生产过程的质量监控工作,确保生产活动按照已批准的文件执行并符合GMP要求;2. 负责生产部GMP执行情况的检查,确保生产活动处于受控状态,并符合GMP要求;3. 整理和审核产品批生产记录;4. 完成生产部相关质量文件和记录的审核工作;5. 参与生产区域的偏差、变更、风险评估、质量投诉、异常调查、不合格品/缺陷品处理等与质量相关的工作;6. 参与生产设备、生产工艺等相关验证工作的实施;7. 负责收集日常和年度的产品质量数据,并负责完成产品的年度回顾;8. 协助或参与生产部门的GMP合规培训;9. 完成上级交办的其他工作。
任职要求:相关资格证明或证书:1.具有中级职称或执业药师资格;2. 参加质量受权人资格培训,并获得培训证书。经验:1. 5年以上药品生产企业(固体制剂)相关岗位工作经验;2. 具有固体制剂生产管理经验优先考虑。具体的专业技能:1. 具有一定的专业背景、职业经历;2. 具有良好的学习能力、沟通能力和协调能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 500-1000人
比利时优时比制药公司(UCB)始建于1928年,总部设在比利时布鲁塞尔,在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有2个研发中心。在八十年的发展中,优时比制药公司致力于为重症患者提供更多的创新治疗方法,造福人类。 优时比制药在全球业务遍布40多个国家,拥有近一万名员工。2010年全球销售收入32亿欧元。全球百强医药行业排名第33位。随着业务的不断拓展,2004年5月,优时比制药完成了对英国生物制药企业- -细胞技术公司的收购。2007年9月1日,又完成了对德国许瓦兹制药集团的全球并购。至此,优时比制药公司成功地实现了全球领先的生物制药公司的战略定位。
优时比制药在华机构包括优时比贸易(上海)有限公司和珠海许瓦兹制药有限公司,业务遍及全国,产品涉及中枢神经系统疾病、变应性疾病、心血管疾病、贫血和疼痛治疗等领域。
创新、开拓、诚信、尽责、关爱、包容与业绩是优时比制药公司始终遵循的价值观。
面向未来,比利时优时比制药公司一如既往地秉承特有的业绩、尽责、诚信、包容、关爱、开拓和创新的价值观和企业文化,将建设一个全球生物医药的领先者,首要任务是带来专家和新药,治疗各种严重疾病的患者。

公司网站:http://www.ucb.com
中文网站:http://www.ucb-pharma.cn

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不拘一格的用人之道
公司倡导内部发掘和培养人才,并提倡员工终身学习,鼓励员工不断提高自身的竞争力。每当公司出现空缺时,我们总是优先考虑内部的优秀人才,为有能力的员工不遗余力地开辟职业发展的通道。

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优时比业务的多样性和国际化为其员工提供了广阔的个人发展平台。员工一旦加入我们,就会得到公司在培训、业绩表现和个人潜力挖掘等方面提供的帮助。无论您的专业和职务是什么,您都将对自己的发展前景了然于胸。我们不仅提供正规的培训,而且还通过精良的个人发展计划和在职培训等途径为您的前途指路。

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有竞争力的薪酬体系
从长远来看,为了吸引人才,保留人才,并激励人才,我们确保所提供的薪资福利具有市场竞争力。我们期待着员工能有优秀的表现并得到优厚的回报,因而把薪资和员工对公司的贡献直接联系起来。
上海总公司地址:上海市西藏中路268号来福士广场办公楼2802室

欢迎有意向的候选人可将简历投递至邮箱:Ucbcn.hr@ucb.com。应聘简历请在主题中注明申请职位名称。
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