招聘人数:1 人
性别要求:不限性别
1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6. 日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1. 护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语良好,读写能力佳;6. 能熟练使用办公软件;7. 参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。