性别要求:不限性别
岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;5、在指导下完成SAE的汇报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;8、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、学历水平:有3年CRA经验优先,,医学或药学专业,有临床医学背景优先;2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力;3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通;4、其他要求:熟练使用电脑;
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