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高级临床监查员

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江苏-无锡 | 本科学历
2020-05-18 更新 被浏览:
经理
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职位描述
性别要求:不限性别 岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;5、在指导下完成SAE的汇报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;8、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、学历水平:有3年CRA经验优先,,医学或药学专业,有临床医学背景优先;2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力;3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通;4、其他要求:熟练使用电脑;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 10-50人
上海用正医药科技有限公司是国内最早成立的临床合同研究组织(CRO)之一,是一家专注于为医药产品研发提供全方位临床服务的CRO。用正是一家有14年的稳健运行的CRO公司,公司总部位于上海,下设 成都步锦 、 北京和普润 两家子公司,分别提供SMO和数据管理与生物统计服务。用正覆盖全国80%以上地区,在上海、北京、无锡、天津、哈尔滨、长春、沈阳、广州、南宁、成都等国内主要城市设立了服务网点。超过200人的专业技术团队均具备医学或药学背景,60%核心成员曾供职过跨国企业,在药物、器械临床研究方面经验丰富。用正先后承担了数百个Ⅰ~Ⅳ期及上市后再评价临床试验项目。十多年的经验积累成就了用正在多个治疗领域的丰富经验。

用正集中资源发展试验管理、数据管理与生物统计、药物警戒等主营业务同时也发展与主营业务相关的注册和医学事务、SMO等业务,是一家可以提供全方位服务的CRO。用正拥有CTMS、eTMF系统,临床试验的信息化、流程化管理实现了项目的进度、质量、费用等全流程的监控。

用正基于 专业服务,务实共赢 的经营理念,特别设置了 客服中心 ,快速响应客户客户反馈的问题并及时进行资源的调配,提高解决问题的效率、提升客户的满意度,实现 质量先导,效率优先 服务品质。


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