招聘人数:1 人
性别要求:不限性别
1、负责药物研发过程中各项工作中合规性核查。2、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理;确保研发质量体系符合法规要求;3、负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作,监督研发项目的质量;4、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确;5、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认;参加仪器调研并确保合规性;6、物料及项目档案的管理;
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