招聘人数:1 人
性别要求:不限性别
1、负责公司药品不良反应报告的调查分析; 2、专职负责公司不良反应监测工作,并对监测网络进行管理; 3、开展药品质量安全再评价,按照要求提交定期安全性更新报告; 4、负责对产品可能存在的风险进行分析。 5、负责公司不良反应体系的完善; 6、完成上级领导交办的其他工作。任职资格: 1、本科及以上学历,临床医学、临床药学等相关专业; 2、1年及以上医药企业相关工作经历(生产、研发、临床销售均可); 3、熟练使用办公软件、掌握产品知识,具有较好的沟通能力、执行能力、公关能力; 4、可适应长期出差。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。