性别要求:不限性别
1、负责追踪、学习国家药品研发的相关政策、法规、管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术指导要求,并进行培训,确保研发质量体系符合要求;2、参与研发质量管理体系的搭建,包括文件体系、工作流程等撰写及实施工作;3、定期检查研发规程中各项记录是否及时、规范、准确,负责科研文件、记录和报告的监督审查;4、负责QA保证要素的运转与维护,包括文件管理、偏差管理、变更管理、稳定性考察管理、物料管理、现场监督及定期审查等;职位要求:1、药学相关专业,本科以上学历2、至少2年以上的药企研发QA工作经历 注:能尽快到岗优先考虑
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