性别要求:不限性别
1.负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、包装材料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和操作规程;2.负责新供应商的样品稳定性加速试验考察,对新供应商评估提供产品稳定性考察数据;3.负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行;4.对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验,并对检验结果负责;5.对中间品、成品按照质量标准进行质量检验,并对检验结果负责;6.根据检验结果出具检验报告。7.根据GMP规定制定稳定性试验方案,并按照方案实施执行;8.参与和支持生产工艺验证,清洁验证和环境监测工作。任职要求:1.熟悉GMP标准,熟悉制剂验证工作;2.可接受应届毕业生,生产、质量、验证1年以上工作经验者优先;3.具备良好沟通和协调能力,写作能力。
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