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信息管理员/网络管理

面议
浙江-杭州 | 大专学历
2019-02-25 更新 被浏览:
经理
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职位描述
招聘人数:1 人 性别要求:不限性别 1、负责公司内的计算机、网络、计算机化系统(包括公共设施、生产设备和分析仪器)的维护和管理。2、负责公司内网络的安全、保密管理。3、参与计算机化系统的确认。4、负责按照批准的权限等级,对公司内计算机化系统进行权限设置(如果有)操作,并对已设置的用户及其权限进行管理。5、负责计算机化系统的软件控制,包括版本控制、软件备份和系统恢复。6、负责计算机化系统中所存储数据的定期备份,负责备份数据的管理。7、负责公司内部员工的计算机、网络应用的指导。8、负责公司内部网络与外部网络链接的管理。9、负责需要通过网络系统向外部申报信息的管理(如向SFDA申报产品信息)。10、负责对实验室仪器工作站电脑进行每年一次的查看、杀毒、硬盘备份等管理。11、完成领导交办的各项工作。任职资格:1、大专及以上学历。2、有一定的英语读、写能力。3、具备计算机软硬件操作的相关知识和技能。4、有良好的沟通能力、责任心强,工作积极主动。

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 10-50人
杭州民生药业有限公司(杭州民生药厂)创建于1926年,是中国最早的四大西药厂之一。80余年来,民生药业一直专注于西药制药产业,见证了中国整个西药制剂与原料药发展的历史。为进一步与国际一流医药标准接轨,民生于2008年成立了滨江分公司,实施民生国际化发展战略。2012年分公司独立为杭州民生滨江制药有限公司。
杭州民生滨江制药有限公司厂房由澳大利亚公司严格按照cGMP对固体制剂的要求进行设计。第一期使用面积为7000平方米,包括3200平方米的生产区和2000平方米的仓储区。预留的20000多平方米用于未来的发展。
杭州民生滨江制药有限公司致力于高端固体制剂研发与生产,主要销往美、欧及国内市场。其质量体系符合最新的中国GMP和美国cGMP要求。工厂于2010年1月获得中国GMP证书,2011年6月通过美国FDA现场检查。
杭州民生滨江制药有限公司拥有一条片剂生产线,年产量15亿片,包括一条瓶包装线和一条铝塑包装线。工厂同时配备现代化的QC实验室、先进的废水处理和公用系统,符合cGMP要求。
杭州民生滨江制药有限公司与美国和国内研发公司建立了长期的合作关系,共同开发符合cGMP要求的高品质仿制药。目前已有5个品种获得美国FDA的批准,3个产品正在等候美国FDA的现场检查,并有多个产品正在研发中。此外,有多个品种正在申请国内批文。
我们的目标是以优异的质量、有竞争力的价格,为客户提供从产品研发到生产的全方位解决方案。民生滨江期待国内外朋友的长期合作。

招聘热线:0571-89976069. 招聘邮箱:msbinjiang_hr@mspharm.com。
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